Nocardia otitidiscaviarum (GAM-5) induces parkinsonian-like alterations in mouse

Parkinson's disease, a major neurodegenerative disorder in humans whose etiology is unknown, may be associated with some environmental factors. Nocardia otitidiscaviarum (GAM-5) isolated from a patient with an actinomycetoma produced signs similar to Parkinson's disease following iv injection into NMRI mice. NMRI mice were infected intravenously with a non-lethal dose of 5 x 10(6) colony forming units of N. otitidiscaviarum (GAM-5). Fourteen days after bacterial infection, most of the 60 mice injected exhibited parkinsonian features characterized by vertical head tremor, akinesia/bradykinesia, flexed posture and postural instability. There was a peak of nocardial growth in the brain during the first 24 h followed by a decrease, so that by 14 days nocardiae could no longer be cultured. At 24 h after infection, Gram staining showed nocardiae in neurons in the substantia nigra and occasionally in the brain parenchyma in the frontal and parietal cortex. At 21 days post-infection, tyrosine hydroxylase immunolabeling showed a 58 percent reduction of tyrosine hydroxylase in the substantia nigra, and a 35 percent reduction of tyrosine hydroxylase in the ventral tegmental region. Dopamine levels were reduced from 110 ± 32.5 to 58 ± 16.5 ng/mg protein (47.2 percent reduction) in brain from infected mice exhibiting impaired movements, whereas serotonin levels were unchanged (191 ± 44 protein in control and 175 ± 39 ng/mg protein in injected mice). At later times, intraneuronal inclusion bodies were observed in the substantia nigra. Our observations emphasize the need for further studies of the potential association between Parkinson's disease or parkinsonism-like disease and exposure to various nocardial species.

Reflujo gastro esofágico en niños: respuesta clínica al tratamiento con cisapride / Gastroesophagic reflux in children: clinical response to treatment with cisapride

Se estudiaron 25 niños de 15 días hasta 18 meses de edad quienes a pesar de las medidas generales clásicas tales como cambios posturales o espesamiento de la fórmula, regurgitaban excesivamente (vomitadores habituales), sugiriendo la presencia de RGE de grado moderado a severo. Se utilizó para la selección de los pacientes un score basado en la intensidad y frecuencia de los síntomas. Se les administró cisapride a la dosis de 0,2 mg/kg/dosis, cuatro veces por vía oral, durante 8 semanas. Los niños fueron evaluados semanalmente con anotación de la respuesta clínica, mediante el score arriba mencionado, se hizo un registro de las evacuaciones, efectos secundarios y tolerancia a la droga. La distribución por grupo etario correspondió a 8 lactantes menores de 3 meses (32//), 10 entre 3 a 9 meses (40//), 7 niños mayores de 9 meses (28//). En cuanto al sexo, 11 del sexo femenino (44//) y 14 del sexo masculino(56//). Durante la primera semana 8 de los 25 niños (32//) presentaron desaparición total de los síntomas, el porcentaje acumulativo de niños que mejoraron fue de 52//. Para la tercera semana este porcentaje era de 72//, en la cuarta de 76//, 84// en la quinta y 88// en la sexta, permaneciendo 3 pacientes con síntomas marcados de reflujo tanto en intensidad como frecuencia hasta la finalización del estudio. En cuanto al número de evacuaciones durante la primera semana de tratamiento se observó un aumento de una a dos evacuaciones/día por encima del nivel basal, sin variación en aspecto o consistencia y no se presentaron episodios de diarrea. No se observaron otros efectos secundarios. Como conclusión, se observó buena tolerancia, respuesta eficaz y en corto tiempo en la gran mayoría de los niños con reflujo gastroesofágico de sintomatología moderada asevera tratados con cisapride. Este medicamento ofrece un nuevo recurso terapeútico en la farmacopea de la patología gastrointestinal

Determinación de zinc y cobre en leche materna en una muestra de población de Caracas / Determination of zinc and copper in maternal milk in a sample from Caracas population

La importancia de los oligoelementos en el período perinatal ha sido extensamente estudiada en la última década. En la actualidad los datos son muy distintos, lo cual probablemente sea debido a diferencias de orden geográfico, racial, nutricional, etc. De allí la importancia de conocer los valores de cada zona para ir determinando mejor los factores que pueden contribuir a esas diferencias. Se estudiaron 72 gestantes del Hospital Miguel Pérez Carreño de Caracas que tuvieron su parto entre abril y diciembre de 1989. Se les realizó una ficha personal y se tomaron muestras de leche materna, los días 3,7 y 21 del postparto. Se determinaron concentraciones de zinc (Zn) y de cobre (Cu) por el método de espectrofotometría atómica con un espectrofotómetro VARIAN modelo AA-875. La población materna estudiada resultó una muestra homogénea correspondiente a los estratos III-IV-V de Graffar modificado por Méndez. El valor promedio de la concentración de Zn en la leche materna en el 3er. día fue de 650,00 ñ 240,31 ug/dl y la de Cu fue de 57,28 ñ 27,97 ug/dl. El valor promedio de la concentración de Zn en leche materna en el 7mo.día fue de 346,91 ñ 90,14 ug/dl y la de Cu fue de 53,61 ñ 16,15 ug/dl. El valor promedio de la concentración de Zn en leche materna del día 21 fue de 255,35 ñ 90,32 ug/dl y la del Cu fue de 52,24 ñ10,55 ug/dl. Los resultados de este trabajo son la proyección de una muestra normal de embarazadas y recién nacidos, provenientes de una población de estrato socieconoómico medio bajo de la ciudad de Caracas, que goza de un salario fijo y de los beneficios del Seguro Social y que presentó un comportamiento homogéneo, sin déficit de Zn y Cu, lo que pudiera representar los valores normales para utilizarlos como referencia, al estudiar sujetos con características similares a la estudiada

Efecto antitumoral del factor de crecimiento epidérmico (EGF) en carcinomas de piel humanos: reporte preliminar / Anti-tumoral effect of epidermal growth factor (EGF) in human skin carcinomas: preliminary report

El factor de crecimiento epidérmico (EGF), es un polipéptido mitogénico para células de origen epitelial y mesenquimatoso; sin embargo, tiene un efecto inhibitor de la proliferación in vitro de las células que tienen un número muy elevado de receptores de EGF en su superficie. Resultados precedentes de nuestro laboratorio demostraron que este efecto inhibidor también puede obtenerse in vivo, en tumores humanos creciendo como xenotransplantes en ratones atímicos. En este artículo presentamos las primeras evidencias clínicas del efecto del EGF en carcinomas humanos. Se trataron 10 carcinomas de piel (9 pacientes) mediante la aplicación diaria tópica de una crema que contenía 10*g/g de EGF humano recombinante. Durante las tres semanas de tratamiento no se obtuvo ninguna evidencia de progresión tumoral, al contrario, la mitad de las lesiones mostraron una respuesta objetiva favorable. Cuatro pacientes refirieron mejoría subjetiva intensa, dada por alivio del dolor y recuperación funcional de las estructuras afectadas por el tumor. En cuatro pacientes se registraron notables cambios histológicos, dados por una disminución en la proporción de células tumorales en el tejido, un aumento en la reacción estromal y la aparición de infiltrado inflamatorio. La ampliación del concepto de hormono-dependencia, para incluir la regulación de tumores por factores de crecimiento, implica como corolario la aplicación del campo de la terapia hormonal, para incluir el tratamiento con factores de crecimiento o sus análogos. Estos resultados preliminares son la primera evidencia de que estos conceptos pueden ser aplicables en la clínica.

Regresión espontánea del hemangioendotelioma múltiple juvenil del hígado / Spontaneous regression of hepatic hemangioendothelioma in adolescent

Se presentan tres casos de Hemangioendotelioma Múltiple Juvenil de la Unidad de Investigación en Nutrición y Gastroenterología Infantil del Hospital Miguel Pérez Carreño durante el período 1979-1985. Este tumor vascular benigno pero poco frecuente puede presentar problemas considerables tanto en el diagnóstico como en el tratamiento. El diagnóstico se basó en la tríada clínica de hepatomegalia, anemia e insuficiencia cardíaca con pruebas de funcionalismo hepático conservado y se confirmó con gammagrafía en los tres casos y ultrasonido y biopsia hepática en uno de ellos. El tratamiento médico fue efectivo en el control de los síntomas observándose en los tres casos una regresión espontánea del tumor